Les anémies hémolytiques héréditaires : sphérocytose héréditaire, thalassémies, drépanocytose, déficit en G6PD

Les anemies hemolytiques hereditaires se caracterisent par une hyperhemolyse anomalie genetique de la membrane erythrocytaire de l'hemoglobine ou des enzymes des voies aerobie et anaeronie. Le caractere familial, l'âge precoce de survenue, le retard de croissance et la dysmorphie orientent d'emblee vers une origine congenitale de l'anemie. L'analyse adequate des donnees de permet une bonne orientation vers le diagnostic etiologique. Une prise en charge therapeutique optimale a un impact certain sur le pronostic et l'evolution.