血浆纤溶酶原激活物抑制剂—l基因启动子区4G／5G多态性与周围动脉闭塞性疾病关系的研究

目的 从分子遗传学水平进行基因多态性研究，探讨血浆纤溶酶原激活物抑制剂—1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因启动子区单核苷酸缺失／插入(4G／5G)多态性与周围动脉闭塞性疾病之间的关系，以期阐明遗传易感因素在该疾病中的作用。方法 将研究对象分为3组：正常对照组(Ⅰ组)、原发性高血压痛组(Ⅱ组)以及原发性高血压合并周围动脉闭塞性疾病组(Ⅲ组)，每组均选取100例，应用等位基因特异性聚合酶使反应分别对其进行PAI—1基因启动子4G／5G多态性分析。结果 第Ⅲ组PAI—1基因启动子4G/4G基因型频率(o．46)及4G等位基因频率(0．65)与第Ⅰ组(0．27和0．53)及第Ⅱ组(0．29和0．55)相比较，差异有显著性意义，而第Ⅰ组与第Ⅱ组间差异别无显著性意义；第Ⅲ组的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平均明显高于第Ⅰ组及第Ⅱ组，差异有显著性意义。结论 PAI—1基因启动子区4G／5G的多态性可能与周围动脉闭塞性疾病有关，其4G/4G基因型可能是该病的一个危险因素。