УЧЕТ АНГАРМОНИЧЕСКОГО СМЕЩЕНИЯ ПОЛОС В МОДЕЛЬНЫХ РАСЧЕТАХ КОЛЕБАТЕЛЬНЫХ СПЕКТРОВ ДИМЕРОВ С ВОДОРОДНОЙ СВЯЗЬЮ

, куда попадают валентные колебания связей ОН карбоксильного фрагмента и связей СН базового фрагмента карбоновых кислот. Попытки систематизировать результаты модельных расчетов колебательных состоя-ний для различных представителей класса карбоновых кислот были предприняты в ра-ботах [5, 6] и диссертации [7], которые сле-дует рассматривать как начальный этап в ис-следовании возможностей метода функцио-нала плотности DFT/B3LYP для оценки ан-гармонического смещения полос фундамен-тальных колебаний в кислородосодержащих соединениях [8, 9]. Основной проблемой в задачах молеку-лярного моделирования является выбор ме-квантового расчета параметров адиабатиче-ского потенциала. Доминирующим следует признать метод функционала плотности DFT/В3LYP [10]. Рекомендации по выбору базиса в периодической литературе исследо-ватели зачастую связывают с исследуемым классом соединений. Выбор базиса практи-чески не влияет на результаты оптимизации геометрических параметров. Расхождение для вычисленных в гармоническом прибли-жении частот фундаментальных колебаний может достигать ~ 100 см