MMP-35A／6A基因多态性在急性冠脉综合征中的作用

目的：研究基质金属蛋白酶（MMP-3）启动子区域5A/6A基因多态性是否参与了急性冠脉综合征发生、发展过程。方法：将因胸部不适行冠状动脉（冠脉）造影的389例患者,根据临床症状及冠脉造影检查结果分为急性冠状动脉综合征（ACS）组（232例）和对照组（157例）,分别进行2组患者临床资料对比及血液学标本基因多态性、MMP-3含量检测。ELISA法检测MMP-3含量,PCR法测基因多态性。结果：ACS组携带突变型基因患者比例明显高于对照组（36.21%vs24.84%,P0.05）;ACS组携带MMP-35A等位基因频率明显高于对照组（18.97%vs6.53%,P0.01）;ACS组MMP-3血清含量也明显高于对照组（[12.37±2.96）μg/Lvs（9.59±2.77）μg/L,P0.05]。结论：携带MMP-35A等位基因患者更易导致动脉粥样硬化斑块的破裂,从而触发急性冠脉综合征的发生。