Design, synthesis and biological evaluation of E-ring modified evodiamine derivatives as novel antitumor agents

一系列新奇 E-ring 修改了 evodiamine 衍生物作为 antitumor 代理人被设计并且综合。他们防碍 topoisomerase 的催化活动的能力我和 II 被松驰试金评估。在 vitro antitumor，活动结果表明化合物 12 与一个女人一起显示出好 antitumor 活动光谱。它有 topoisomerase 的有约束力的模式我和 II 被分子的停靠澄清。