Plummer-Vinson syndrome.

Prerequis: Le syndrome de Plumnier-Vinson est une affection rare, qui atteint essentiellement la femme de race blanche. Il se caracterise par une dysphagie, une carence martiale et la presence d'un anneau membraneux du tiers superieur de l'œsophage. But: Le but de cette etude etait de preciser les caracteristiques epidemiologiques, cliniques, para cliniques, therapeutiques et evolutives du syndrome de Plummer-Vinson. Methodes: Nous rapportons 10 cas de syndrome de Plummer-Vinson, colliges sur une periode de 6 ans (2002-2008). Les parametres etudies etaient l'age, le sexe, les signes cliniques et biologiques, notamment la numeration de la formule sanguine, l'albuminemie, les bilans hepatique, renal et lipidique. Tous les patients etaient explores par une endoscopie digestive haute. Resultats: La dysphagie etait le principal symptome, retrouve dans tous les cas. L'anemie sideropenique etait observee chez 50% des patients. La prise en charge therapeutique etait basee sur la dilatation endoscopique, qui a ete realisee chez tous les patients, dont 3 ont necessite plusieurs seances, et sur le traitement martial qui n'etait prescrit qu'en cas d'anemie. L'evolution initiale etait favorable dans tous les cas avec une disparition de la dysphagie. Deux cas de syndrome de Plummer-Vinson etait decouverts au stade de degenerescence. Conclusion: La dysphagie constitue le principal symptome pouvant reveler un syndrome de Plummer-Vinson. La dilatation endoscopique est une procedure de choix dans le traitement des diaphragmes oesophagiens au cours de ce syndrome. Le risque de degenerescence impose une surveillance endoscopique reguliere.