Dimere Propenyl‐phenoläther, XXIII. Mitteil.: Die Enthalogenierung der α,β‐Dibrom‐propylphenoläther mit metallischem Kupfer. Das trans‐cis‐Diastereoisomere des Diisoeugenols

Die Enthalogenierung der α,β-Dibrom-propylphenolather mit Kupfer verlauft anscheinend uber das Radikal Ar–CH–CHBr–CH3 und fuhrt teils zu dem entsprechenden Propenylphenolather, teils zu einem 3α-brom-substituierten Methronol. Aus dem α,β-Dibromid des Isoeugenol-benzylathers wurde mit Kupfer 3α-Brom-diisoeugenol-dibenzylather (Va) erhalten, aus wel-chem das trans-cis-Racemat des Diisoeugenols (VIIa) hergestellt wurde.