Caractérisation par hybridation in situ des remaniements chromosomiques dans un glioblastome.

Dans un cas de glioblastome, la formule chromosomique suivante est observee: 47, X, -Y, +der(1) t(1;9)(p21;p23), t(1;9)(p21;p23), +3, +7, der(9) t(Y;9) (q11;p21), -13, t(13;16)(p13;p11), del(14)(q11q22). Les ADNs satellites classiques humains sont principalement localises sur les chromosomes 1, 9, 15, 16 et Y, chromosomes principalement touches dans le cas present par les cassures et les rearrangements. Une etude approfondie utilisant differentes colorations et l'hybridation in situ de sondes specifiques des ADN satellites et alphoides des chromosomes 1, 9, 16 et Y a ete developpee pour preciser la position des points de cassure