Helikal-chirale Poly(isocyanide) als asymmetrische Katalysatoren

Diese Dissertation ist in drei Teilprojekte gegliedert. Der Hauptteil der Arbeit beschaftigt sich mit der Etablierung von phosphanylierten Poly(isocyaniden) in der asymmetrischen Katalyse. Dabei wurden verschiedene Monomerstrukturen hergestellt, die Schwefel als Schutzgruppe fur die sauerstofflabilen Phosphane verwenden. Diese Phosphorsulfide wurden zu hochmolekularen Poly(isocyaniden) umgesetzt, entschutzt und durch Komplexierung mit Ubergangsmetallen der asymmetrischen Katalyse zuganglich gemacht. Hierbei konnten Enantiomerenuberschusse bis zu 60% erzielt werden. Daneben wurden Labelstrukturen fur die Hyperpolarisations-NMR-Spektroskopie entwickelt und an ein Modellpeptid angebunden. Die Gute der Labelbausteine wurde anschliesend mittels DNP- und PHIP-NMR-Spektroskopie uberpruft. Der dritte Teil der Dissertation beschaftigt sich mit der Entwicklung von Sulfonimidamiden, die als Schutzgruppe fur Aminogruppen fungieren konnen.