Síndrome do Overlap: Esclerose sistêmica sem esclerodermia associado à polimiosite: Relato de Caso

Objetivo: O presente estudo teve como objetivo descrever a associacao simultânea de duas doencas do tecido conjuntivo, de natureza auto-imune, sendo compostas pela esclerose sistemica (ES) e polimiosite (PM). Demonstrando a raridade da sobreposicao e importância de inclui- la como hipotese diagnostica desses pacientes reumatologicos. Detalhamento do caso: Paciente do sexo masculino, 39 anos, com diagnostico previo de fibrose pulmonar idiopatica, com presenca de dispneia aos esforcos, fenomeno de Raynaud, artralgia e fraqueza muscular proximal. Sendo encontrada a presenca de marcadores reumatologicos e enzimas musculares positivos. Como o fator antinuclear (FAN) 1/320 padrao: misto do tipo nuclear pontilhado e nucleolar, ANTI-SCL 70 ≥ 240 e elevacao na aldolase/creatina fosfoquinase. Consideracoes finais: Destaca-se a necessidade de novos estudos epidemiologicos e a realizacao de protocolos especificos para uma melhor abordagem diagnostica e terapeutica desses tipos de casos, pois a relacao da esclerose sistemica e polimiosite, representa uma das sindromes de sobreposicao mais incomuns na literatura.