A simple and expedient method for the stepwise synthesis of 2-ethoxy-（4H）-3,1-benzoxazine-4-ones

一条简单、实际的线路为 2-ethoxy-(4H ) 的合成被描述用有与氨基甲酸酯的快环合列在后面的 diethyl dicarbonate 的 anthranilic 酸衍生物的联合反应的 -3,1-benzoxazine-4-ones 与象氰尿酸氯化物和 N 那样的一个 dehydrocyclization 代理人使内收，在在房间温度的木钉的 N-dicyclohexylcarbodiimide。与反应混合的简单病情的检查在温和反应条件下面获得的产品的高收益。