STUDY OF DIACETYLENE DERIVATIVES. XLI. NUCLEOPHILIC THIYLATION OF SUBSTITUTED D DIACETYLENIC ALCOHOLS

Additionen von Ethanthiol an die Diinole (I) (Molverhaltnis Diinol:Thio1 etwa 1:1.3) in Gegenwart von NaOH in flussigem NH3 (a), in Pyridin bei Raumtemp. (d), in Methanol bei 50-75°C (Bombenrohr) (b) oder in Abwesenheit eines Katalysators in flussigem NH3 (c, e, f) liefern stereospezifisch die Z-Ethylthioeninole (II) (1H-NMR-Spektren).