新型含1,3,4-噻二唑的硫色满酮衍生物的合成及其抗真菌活性

以取代苯硫酚和顺丁烯二酸酐为原料,经迈克尔加成反应制得2-羧基-硫色满酮衍生物（2a-2d）;2a-2d分别与氨基硫脲反应制得2-（5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫色满-4-酮衍生物（3a-3d）;3a-3d与酰氯经酰化反应合成了14个新型的含1,3,4-噻二唑的硫色满酮衍生物（5a-5n）,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HRESI-MS表征。采用微量稀释法测定了5a-5n的抗真菌活性。结果表明：部分化合物对絮状表皮癣菌和总状毛霉菌有较好的抑制活性,优于阳性对照药氟康唑。