慢性肾脏病5期患者桡动脉组织学改变与Pit‐1、BMP‐2表达的关系

血管钙化是慢性肾脏病（CKD）尤其是CKD5期患者的常见并发症，是导致其心血管疾病发生发展和致死的重要原因。高血磷与血管钙化密切相关。血管平滑肌细胞在高磷培养条件下呈现钙化时，钠磷共转运体Pit-1表达明显增加[1]。BMP-2可增强高磷诱导的平滑肌细胞的钙化作用，其作用主要通过上调Pit-1的基因表达来增加磷的摄取[2]。目前国内外有关Pit-1、BMP-2的研究大多局限于动物和细胞实验，对于CKD5期患者的临床研究尚少。本研究观察了CKD5期患者桡动脉血管钙化和Pit-1、BMP-2的表达情况，探讨动脉钙化的组织病理改变及其可能的发生机制和动脉钙化的相关影响因素。