Rim na sindrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser

A sindrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) e afeccao rara, caracterizada por agenesia congenita de terco superior da vagina e ausencia ou atresia uterina. Sua prevalencia varia de 1:4000 a 5000 nascimentos de bebes do sexo feminino. Associa-se frequentemente a outras alteracoes, como anomalias renais ou malformacoes esqueleticas. Neste relato apresentamos uma paciente com sindrome de MRKH, nefrectomizada por provavel displasia renal, com hipercalciuria e litiase em rim unico.