Sulfonsäureester von Alkoxy-, Aryloxy- und Acyloxy-methanolen

Die Arylchlormethylather bzw. Chlormethylester aromatischer Carbonsauren (I) reagieren mit Silbersulfonaten (II) in Dichlormethan oder Acetonitril mit 14h 31 - 96% Ausbeute zu den Sulfonsaure-aryloxymethyl- bzw. -acyloxymethylestern (III), die auch durch Umsetzung von (I) mit Sulfonsaureestern (IV) in hochsiedenden aprotischen Losungsmitteln (Phosphorsauretrisdimethylamid oder Tetramethylharnstoff) bei erhohter Temperatur zuganglich.