Evaluación de los cambios clínicos y funcionales en la uveítis experimental por inyección intravítrea de concanavalina A

Objetivo: Valorar en el conejo albino la capacidad antiinflamatoria de diferentes farmacos y su repercusion sobre la respuesta funcional retiniana en el modelo de uveitis experimental por inyeccion intravitrea de concanavalina A (UE-Con A). Metodos: El periodo de seguimiento fue de 30 dias. Los cambios clinicos han sido valorados diariamente por lampara de hendidura y cada 3 dias por oftalmoscopia indirecta mediante una clasificacion de 0 a 4. Fue realizada a los 30 dias una electrorretinografia con flash tras adaptacion a la oscuridad (ERG) para valorar los cambios funcionales. Se han realizado 8 grupos de 12 animales cada uno. Grupo 1 (control): inyeccion intravitrea de suero fisiologico. Grupo 2: UE-Con A sin tratamiento. Grupo 3: UE-Con A y tratamiento con suero fisiologico via topica. Grupo 4: UE-Con A y diclofenaco sodico 0,1% via topica. Grupo 5: UE-Con A y dimetiltiourea 0,5% via topica. Grupo 6: UE-Con A e indometacina 1% via topica. Grupo 7: UE-Con A y a-tocoferol acetato (vit-E) via intramuscular. Grupo 8: UE-Con A y dexametasona fosfato 0,1% via topica. Resultados: El grupo 8 presento la menor reaccion inflamatoria, siendo el descenso significativo en varias exploraciones (p<0,05). En la electrorretinografia las amplitudes de las ondas a y b del grupo 2 fueron significativamente menores a las del grupo 1 (p<0,05). Conclusiones: La dexametasona topica mejoro clinicamente la inflamacion de la UE-Con A, no siendo eficaces el resto de tratamientos probados. El ERG resulto ser una prueba valida para evaluar la severidad de la UE-Con A a los 30 dias de seguimiento, mostrando un descenso de las amplitudes de las ondas a y b. Ninguno de los tratamientos probados ha provocado una mejoria del ERG en la UE-Con A.