Nefroma mesoblastico congénito: reporte de un caso: Nefroma mesoblastico congénito

El nefroma mesoblastico congenito es un tumor renal infrecuente, pero comun en el periodo neonatal. De comportamiento benigno y pronostico excelente en su variedad clasica pero en el subtipo celular puede presentar recurrencia local, invasion retroperitoneal y metastasis pulmonares y cerebrales. El tratamiento es la nefrectomia radical. Los factores pronosticos son la edad menor a tres meses y la reseccion quirurgica completa. Paciente de 17 dias nacida a las 35 semanas por polihidramnios, con diagnostico prenatal de masa abdominal. Al examen fisico masa en flanco derecho e hipertension arterial (121/79 mm Hg, TAM 77mm Hg). Ecografia abdominal con rinon derecho aumentado de tamano y voluminosa formacion solida, de 4,4 x 4,3 x 4,8 cm, heterogenea y vascularizada al Doppler en polo inferior. Tomografia de abdomen con formacion nodular heterogenea de 5,0 x 4,1 x 5,1 cm en polo inferior del rinon derecho. Se realizo nefrectomia radical derecha sin complicaciones. Evolucion en los ultimos 20 meses satisfactoria y libre de enfermedad.