Vaccin contre la malaria

Une proteine de fusion, derivee d'une proteine riche en glutamate de P. falciparum (GLURP), genetiquement couplee a la proteine de surface de Merozoite de P. falciparum (MSP3), a ete produite dans Lactococcus lactis sous forme de proteine hybride recombinante secretee GLURP-MSP3; des experiences ont montre que la partie GLURP de l'hybride augmente la reaction globale d'anticorps. Les immunisations avec la proteine hybride ont systematiquement produit une reponse d'anticorps plus forte contre les domaines individuels GLURP et MSP3 qu'un melange de deux molecules recombinantes injectees sur un site, ou que les molecules recombinantes individuelles injectees simultanement a deux sites differents. La difference a ete la plus prononcee pour la reponse d'anticorps specifique a MSP3, ce qui peut indiquer que les epitopes des cellules T, situes dans la region RO de GLURP RO, aident dans le cas des epitopes des cellules B dans la region MSP3. De plus, dans le cas des animaux a qui on a injecte un melange de GLURP et de MSP3, les souris prises individuellement avaient tendance a developper une reponse d'anticorps predominante contre l'une des molecules: chez certains animaux GLURP etait immuno-dominante alors que chez d'autres MSP3 etait l'immonogene dominant. En outre, l'hybride se montre plus antigenique que les proteines recombinantes individuelles puisque le titre ELISA des anticorps IgG rencontres naturellement (chez des adultes africains cliniquement immuns) contre la proteine hybride etait plus eleve que les titres contre les proteines recombinantes individuelles. La proteine hybride s'est aussi manifeste comme un antigene protecteur potentiel car les anticorps IgG anti-GLURP-MSP3 chez la souris se sont montres capables d'inhiber la croissance des parasites in vitro d'une maniere dependant des monocytes.