Diagnose und Therapie der angeborenen milden Thrombozytenfunktionsstörung: Ein Bericht über 14 Patienten

Angeborene milde Thrombozytenfunktionsstorungen sind haufiger als allgemein angenommen und differentialdiagnostisch gegenuber der milden Form der von Willebrand ’ schen Erkrankung abzugrenzen [1]. Eine fruhzeitige Diagnosestellung ist wunschenswert, da durch Verabreichung von DDAVP (l-deamino-8-D- arginin Vasopressin) vor chirurgischen Wahleingriffen eine Normalisierung der primaren Hamostase erreicht werden kann [2].