Pathophysiological Stable Isotope Fractionation: Assessing the Impact of Anemia on Enamel Apatite δ18O and δ13C Values and Bone Collagen δ15N and δ13C Values

Within the past quarter century, researchers have taken steps to understand pathophysiological stable isotope fractionation within mammalian tissues more accurately. Biomedically, researchers have demonstrated that pulmonary disease, smoking, organ failure, anemia, anorexia, and changes in metabolic rate all affect the isotopic composition of human tissues and tissue by-products. This research strongly suggests that a relationship exists between human (patho)physiology and stable isotope biochemistry. Despite the results achieved by these studies, only a small minority of bioarchaeologists have attempted to elucidate these mechanisms in human skeletal and dental tissues. This research presents the results of a pilot study aimed at examining the degree to which bone collagen δ 13C and  δ 15N values and enamel apatite δ 18O and δ 13C values vary between individuals with and without lesions indicative of a chronic anemia. Consistent with previous research, our results indicate that the enamel apatite of suspected anemics have significantly lower δ 18O values relative to their lesion-free counterparts (U = 4.00, p = 0.05); however, this result was limited to the first permanent molar. Due to the small sample size and the lack of information concerning breast-feeding and weaning practices in the region during this time, it is not possible to link this variation definitively to the pathophysiology of anemia and/or its sequelae. There was no significant variation in bone collagen δ 13C or δ 15N values between anemic and lesion-free juveniles ( δ 13C: U = 26.00, p = 0.38; δ 15N: U = 33.00, p = 0.85) or between anemic and lesion-free adults ( δ 15N: U = 2.70, p = 0.26; δ 13C: U = 4.57, p = 0.10). A number of intrinsic and extrinsic factors may have contributed to the lack of variation. While sample sizes are small, the data indicate that future analysis is warranted. En el ultimo cuarto de siglo, los investigadores han tomado medidas para comprender con mayor precision Fraccionamiento de isotopos estables fisiopatologicos en tejidos de mamiferos. Biomedicamente, los investigadores han Demostro que la enfermedad pulmonar, el tabaquismo, la insuficiencia organica, la anemia, la anorexia y los cambios metabolicos. La velocidad de todos los efectos de la composicion isotopica de los tejidos humanos y los productos derivados del tejido. Esta investigacion fuertemente sugiere que existe una relacion entre la fisiologia humana (patho) y la bioquimica de isotopos estables. A pesar de los resultados logrados por estos estudios, solo una pequena minoria de bioarqueologos ha intentado Elucidar estos mecanismos en los tejidos humanos esqueleticos y dentales. Esta investigacion presenta los resultados de un estudio piloto destinado a examinar el grado en que el colageno oseo valores δ 13C y δ 15N, y el esmalte los valores de apatito δ 18O y δ 13C varian entre individuos con lesiones indicativas de anemia cronica, y aquellos sin De acuerdo con investigaciones anteriores, nuestros resultados indican que el apatito de esmalte de las anemicas han agotado significativamente los valores de δ 18O en relacion con sus contrapartes libres de lesiones (U = 4.00, p = 0.05), sin embargo esto se limito al primer molar permanente. Debido al pequeno tamano de la muestra y la falta de informacion sobre las practicas de lactancia materna y destete en la region durante este tiempo, no es posible vincular definitivamente esta variacion a la fisiopatologia de la anemia y / o sus secuelas. Habia no hay variacion significativa en los valores de colageno oseo δ13C o δ 15N entre los juveniles anemicos y sin lesiones ( δ 13C: U = 26.00, p = 0.38; δ 15N: U = 33.00, p = 0.85), o adultos anemicos y sin lesiones ( δ 15N: U = 2.70, p = 0,26; δ 13C U = 4.57, p = 0.10). Varios factores pueden haber contribuido a la falta de variacion. Se requiere mas investigacion con tamanos de muestra mas grandes y una estrategia de muestreo mas refinada.