Über die Nitrierung des N‐Oxyds des 3‐Hydroxypyridins

Die Nitrierung des N-Oxyds des 3-Hydroxypyridins ist untersucht worden. Es wurde ein Mononitroderivat erhalten, welches sich als das N-Oxyd des 2-Nitro-3-hydroxypyridins erwies. Die Reduktion der Verbindung fuhrte zum 2-Amino-3-hydroxypyridin, die Reaktion mit PCl3 und PBr3 in Chloroform zur Bildung des 2-Chlor-3-hydroxypyridins bzw. des 2-Brom-3-oxypyridins.