NKX3．1与PTEN在前列腺癌组织表达及NKX3．1转染对PC3细胞效应的研究

目的探讨前列腺癌组织中前列腺特异性同源框基因NKX3.1及抑癌基因PTEN(MMAC1/TEP1)蛋白的表达,相关性及意义;NKX3.1对其表达缺失株前列腺癌PC3细胞生长的影响效应.方法对30例前列腺腺癌,1例前列腺肉瘤,10良性前列腺增生(BPH)进行组织NKX3.1与PTEN蛋白表达的免疫组化研究;稳定转染PC3细胞,研究NKX3.1对PC3细胞形态、细胞周期、增殖速率等影响.结果(1)31例前列腺恶性肿瘤组织NKX3.1蛋白阳性表达率48.39%,PTEN蛋白阳性表达率29.03,良性前列腺增生中分别为70%、50%;未发现NKX3.1蛋白表达强度与PTEN蛋白表达存在相关性;(2)稳定转染NKX3.1基因的PC3细胞形态明显改变,细胞从G1期到S期发生抑制,MTT检测示细胞增殖活性明显降低.提示转染外源性NKX3.1基因可阻滞PC3细胞由G1期进入S期,并抑制肿瘤细胞增殖.结论NKX3.1与PTEN基因失活在前列腺肿瘤发病中有重要作用,NKX3.1对其表达缺失的雄激素非依赖性细胞株PC3有生长抑制效应.