保护的二糖半乳吡喃糖基（α1→2）葡萄吡喃糖苷的合成

建立了一种新的保护的二糖半乳吡喃糖基（α1→2）葡萄吡喃糖苷的合成方法。甲基-4,6-O-苄叉基-β-D-葡萄吡喃糖苷（1）经区域选择性地苯甲酰化,得到受体甲基-3-O-苯甲酰基-4,6-O-苄叉基-β-D-葡萄吡喃糖苷（2）。该受体与供体异丙基-2-O-苯甲酰基-3-O-烯丙基-4,6-O-苄叉基-β-D-1-硫代半乳吡喃糖苷（4）偶联,获得了一种保护的二糖Galp（α1→2）Glcp片段甲基-2-O-苯甲酰基-3-O-烯丙基-4,6-O-苄叉基-α-D-半乳吡喃糖基-（1→2）-3-O-苯甲酰基-4,6-O-苄叉基-β-D-葡萄吡喃糖苷（5）。所有的产品通过NMR、MS等方法进行了结构表征。