β-AR/PKA/CaMK II信号通路在阿霉素诱导大鼠心肌细胞凋亡中的作用

目的基于β肾上腺素受体信号通路探讨阿霉素诱导心衰发展过程中心肌细胞凋亡的分子生物学机制。 方法SD大鼠70只，随机分为对照组 (CON组， n =30) 和阿霉素组 (ADR组， n =40)。ADR组腹腔注射阿霉素，每次3 mg·kg -1 ，连续两周内每隔两天注射1次，共注射5次，累积总量为15 mg·kg -1 。于实验第2、4和6周分别观察实验大鼠一般状况和心功能，并取血清，ELISA法测定血清BNP和cTn-T浓度。取心脏组织，HE、Masson和TUNEL染色观察病理形态学改变和凋亡，Western blot法检测β1-AR、β2-AR、PKA、CaMKⅡ等蛋白表达的变化。 结果阿霉素注射完成后，ADR组EF和SV明显降低，血清BNP和cTn-T明显高于CON组，心脏明显萎缩，并伴随较轻心肌纤维化和凋亡，β1-AR、PKA、CaMKⅡ蛋白表达均降低。随着时间的延长，心脏收缩功能有所恢复，但BNP和cTn-T继续升高，心肌纤维化和凋亡严重，β1-AR表达进一步降低，β2-AR表达未见明显变化，PKA、CaMK Ⅱ表达逐渐升高。 结论阿霉素诱导的心功能障碍、心肌重塑和凋亡动态改变过程可能与β-AR/PKA/CaMKⅡ信号通路变化有关。