细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31蛋白对感染小鼠脾细胞凋亡的抑制作用

目的探讨细粒棘球绦虫（Eg）重组蛋白Bb-Eg95-EgA31免疫小鼠被Eg原头节攻击感染后小鼠体内生成的棘球蚴囊重减少率及脾细胞凋亡的变化。方法56只雌性BALB／c小鼠随机均分7组，分别为重组蛋白皮下注射组（A组）、肌肉注射组（B组）、鼻腔内接种组（C组）、灌胃组（D组）、空载体对照组（E组）、双歧杆菌对照组（F组）和双歧杆菌液体培养基（MRS）对照组（G组）。A、B和D组分别以5×10^6、5×10^6和5×10^8蛋白克隆形成单位（CFU）悬浮于100μlMRS免疫小鼠，C组以5×105蛋白克隆形成单位（CFU）悬浮于10μl MRS免疫小鼠，E和F组分别以空载体[Bb（pGEX-1λT）]和Bb5×10^6 CFU悬浮于100μl MRS皮下注射小鼠，G组以100μl MRS皮下注射小鼠。8周后各组均用Eg原头节（50个，只）攻击感染，25周后剖杀小鼠，分离细粒棘球蚴包囊并称重，计算囊重减少率；取脾，分离脾细胞，伴刀豆球蛋白（ConA）刺激培养，流式细胞仪检测脾细胞的凋亡发生率。结果A、B、C和D组小鼠的棘球蚴囊重分别为（41．0±23．0）mg、（44．0±2．0）mg、（22．0±21．0）mg和（28．0±16．0）mg，均低于G组（75．0±33．0）mg（P〈0．05，P〈0．01），A、B、C组与D组间囊重差异无统计学意义（P〉0．05）；E组（63．0±30．0）mg、F组（69．0±22．0）mg和G组间囊重差异无统计学意义（P〉0．05）。未加ConA培养的脾细胞凋亡发生率，A（0．14±0．01）、B（0．14±0．01）、C（0．13±0．01）和D组（0．14±0．01）均低于G组（0．21±0．01）（R0．05）；C组低于A、B和D组（RO．05）；E组（0．20±0．01）、F组（0．20±0．01）和G组间差异无统计学意义（P〉0．05）；加ConA培养后的脾细胞凋亡发生率，A（0．19±0．01）、B（0．20±0．00）、C（0．17±0．01）和D组（0．19±0．01）均显著低于G组（0．26±0．01）（P〈0．01），C组低于A和B组（P〈0