Některé genetické aspekty u vybraných závažných těhotenských patologií

Hlavnim cilem předkladane prace bylo zjistěni a vyhodnoceni genoveho polymorfismu nami vybraných genů u zavažných stavů komplikujicich průběh jako je intrauterinni růstova retardace, preeklampsie ci gestacni diabetes mellitus. Zkoumane geny byly vybrany na zakladě jejich vztahu k fetalni angiogenezi, porucham výživy a hypoteze, že mohou zasadnim způsobem ovlivňovat vznik těhotenských patologii vcetně poruch růstu plodu. Do souboru bylo zacleněno celkem 169 žen a 88 novorozenců. Od vsech clenů souboru byly odebrany vzorky krve (periferni krev od matek, pupecnikova krev od novorozenců). Vzorky krve jsme využily ke stanoveni genových polymorfismů zkoumaných genů, tato vysetřeni byla provaděna v laboratořich Patofyziologickeho ustavu LF MU v Brně. Po stanoveni jednotlivých polymorfismů ve vsech pěti skupinach jsme podrobně zhodnotily zavislosti polymorfismů jednotlivých genů na přitomne těhotenske patologii a na fenotypových znacich clenů souboru. Doufame, že výsledky nasi prace alespoň malým dilem přispěji k lepsi orientaci v problematice těhotenských patologii, pomohou k nalezeni zakladnich přicin těchto stavů, možnostem casne diagnostiky a zlepseni terapie těchto onemocněni.