miR-449a/b负反馈调节E2F1抑制胃癌细胞增殖

目的探讨miR-449a/b在胃癌发生中的可能作用机制。 方法采用qRT-PCR方法检测了miR-449a/b和E2F1基因在胃癌细胞BGC-823和胃粘膜细胞GES-1表达情况；采用瞬时转染技术将miR-449a/b模拟物(mimic)以及mimic阴性对照分别转入胃癌细胞BGC-823中，qRT-PCR验证转染成功后，通过CCK-8法检测胃癌细胞的增殖能力，流式细胞术检测胃癌细胞凋亡的变化，细胞划痕实验检测胃癌细胞的迁移能力，Western blot方法检测miR-449a/b上调后其靶基因蛋白的表达水平；并通过转染E2F1过表达质粒和空质粒对照入胃癌细胞BGC-823，Western blot确定转染效率后，分别用qRT-PCR和数字PCR检测miR-449a/b的表达水平。 结果相比于正常胃粘膜细胞株GES-1，miR-449a/b在胃癌细胞株BGC-823中表达均下调（P 结论miR-449a/b的低表达和E2F1的高表达均参与了胃癌的发生、发展，并且miR-449a/b能负反馈调节E2F1抑制胃癌细胞增殖。