重组人血管内皮抑素联合白介素-2灌注治疗恶性胸/腹腔积液的临床研究

目的：观察重组人血管内皮抑素联合白介素-2（IL-2）治疗恶性胸/腹腔积液的疗效及安全性。方法：回顾性分析我院经病理学及细胞学检查证实为恶性胸/腹腔积液患者（PS评分〉2）59例,随机分为2组,试验组应用重组人血管内皮抑素联合IL-2胸/腹腔内灌注,对照组应用IL-2胸/腹腔内灌注,均每周给药1次。评估2组近期疗效、KPS评分和毒副反应及中位总生存时间。结果：试验组有效率为36.7%,对照组为13.8%,差异有统计学意义（P=0.044）;试验组临床获益率为60.0%,对照组为31.0%,差异有统计学意义（P=0.026）。试验组生活质量改善16例,稳定10例,下降4例;对照组生活质量改善7例,稳定11例,下降11例,2组差异有统计学意义（P=0.033）。2组毒副反应及总生存时间差异无统计学意义。结论：重组人血管内皮抑素联合IL-2治疗PS〉2的晚期恶性胸/腹腔积液疗效好,毒副反应小,值得临床推广。