Síndrome estafilocócico de la piel escaldada. Nuestra experiencia en 10 años

El sindrome estafilococico de la piel escaldada (SEPE) es una enfermedad cutanea aguda infrecuente, causada por toxinas exfoliativas del Staphylococcus aureus. El objetivo de este estudio es describir las caracteristicas epidemiologicas, clinicas y terapeuticas de los pacientes con diagnostico de SEPE en nuestro medio.Material y metodos.Se realizo un estudio retrospectivo, descriptivo y observacional, en el que se revisaron las historias clinicas de los pacientes con diagnostico de SEPE vistos entre mayo de 2000 y mayo de 2010, atendidos en la Seccion de Dermatologia Pediatrica del Hospital Ramos Mejia, y entre mayo de 2005 y mayo de 2010 en el Servicio de Dermatologia del Hospital Aleman.Resultados.Se incluyo un total de 62 pacientes, cuya edad media al momento del diagnostico fue de 22 meses. No se observo predileccion por sexo ni estacion del ano. El 13% de los pacientes recibio corticoides sistemicos previo al diagnostico de SEPE. Todos los pacientes excepto uno, realizaron tratamiento antibiotico luego del diagnostico de esta entidad. El 92% recibio cefalosporinas de primera generacion. El 23% de los pacientes requirio internacion y el 100% evoluciono satisfactoriamente.Conclusiones.El SEPE es una entidad poco frecuente. Si bien en nuestro medio no hallamos datos epidemiologicos sobre esta entidad, los datos demograficos encontrados en este estudio difieren de los publicados en la literatura mundial. Debe sospecharse en recien nacidos y ninos pequenos con eritrodermia aguda y afectacion peribucal o conjuntival. Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) is a rare cutaneous disease caused by exfoliativetoxins of Staphylococcus aureus. The aim of this study is to describe the epidemiology, clinicalmanifestations and treatment of patients with the diagnosis of SSSS in our community.Methods. We conducted a retrospective, descriptive and observational study, reviewing the clinicalrecords of patients with a diagnosis of SSSS, as seen between May 2000 and May 2010 atthe Pediatric Dermatology Section of the Hospital Ramos Mejia, and between May 2005 and May2010 at the Dermatology Unit of the Hospital Aleman.Results. A total of 62 patients were included, whose average age at the time of diagnosis was22 months. No predilection for sex or season of the year was observed. Thirteen percent of thepatients received systemic steroids prior to SSSS diagnosis. All but one of the patients received antibiotictreatment after the diagnosis of this entity. First generation cephaloporins were given to92% of patients; 23% of them required hospitalization and all of them had a satisfactory outcome.Discussion. SSSS is an infrequent entity. Even though there are no epidemiological studies inour country concerning SSSS, the data we gathered differs with world-wide published literature.SSSS must be suspected in new-borns and in young children with an acute onset of erythroderma,perioral affectation and conjunctivitis.