多氯联苯126与苯并（a）芘联合作用致代谢酶改变对HepG2细胞遗传毒性的影响

背景与目的：探讨多氯联苯126（PCB126）对苯并（a）芘[B（a）P]遗传毒性的影响。材料与方法：设PCB126三个剂量（0.01、0.10、1.00nmol/L）,B（a）P一个剂量（50μmol/L）组,设三甲基胆蒽（3-MC）为阳性对照,二甲基亚砜（DMSO）为溶剂对照,以各PCB126浓度染毒HepG2细胞48h后,再与B（a）P联合染毒24h。通过荧光分光光度法测定各组细胞CYP1A1酶活性（EROD）;并采用胞质分裂阻滞法微核实验（CBMNT）分析各组细胞的微核率（MN‰）,并计算核分裂指数（NDI）。结果：与溶剂对照相比,PCB126各浓度组和50μmol/L的B（a）P单独作用及联合作用均可诱导CYP1A1酶活性显著增加,其差异均具有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。微核率显著升高仅见于50μmol/L的B（a）P单独作用组,与溶剂对照组相比差异有统计学意义（P〈0.01）。0.10、1.00nmol/L的PCB126和50μmol/L的B（a）P联合作用时,与B（a）P单独作用相比,CYP1A1酶活性和微核率均显著升高,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论：PCB126在本试验条件下未显示出遗传毒性作用,但对B（a）P的遗传毒性作用具有一定的增强效应。