NADİR BİR TROMBOSİTOPENİ SEBEBİ: PRİMER SJÖGREN SENDROMU

Sjogren Sendromu (SS) basta gozyasi, tukuruk bezi olmak uzere ekzokrin bezlerin lenfosit hucre infiltrasyonu, destruksiyonu ve disfonksiyonu sonucu gelisen kronik, sistemik ve otoimmun bir hastaliktir (2). Bu inflamasyona B lenfositlerin neden oldugu dusunulmektedir (5). Kuru goz (kseroftalmi, keratokonjonktivitis sikka), kuru agiz (kserostomi), parotis bezi buyumesi ile karakterizedir (2). Anemi, lokopeni, trombositopeni ve lenfoproliferatif hastaliklar SS’ nda ekstraglanduler hematolojik tutulum olarak gorulebilir (6). Burada 3 aydir rutin tetkiklerinde izole trombositopeni (33.000/mm3) tespit edilen ve romatolojik hastalik arastirilmasi icin tarafimiza konsulte edilen, klinigimizce SS tanisi konulan ve hidroksiklorokin 200 mg 1x1/ gun ve prednizolon 4 mg 1x1/gun tedavisi ile birinci ayda trombosit sayisinda (195.000/ mm3) duzelme, eklem sikayetlerinde gerileme meydana gelen bir olgu sunulmustur. Sjogren Sendromunun trombositopeninin nadir bir sebebi olabilecegi akilda tutulmali, ayirici tanisinda romatolojik degerlendirme yapilmalidir. Anahtar Kelimeler: Primer Sjogren Sendromu, Trombositopeni