Impact of the diagnosis of leprosy

Objetivo : identificar o impacto do diagnostico da Hanseniase. Metodo : trata-se de um estudo exploratorio, descritivo com abordagem qualitativa. A coleta de dados foi realizada em Unidade de Saude do Distrito Sanitario IV, situada no municipio de Recife–PE, apos aprovacao do projeto de pesquisa pelo Comite de Etica em Pesquisa do Hospital Agamenon Magalhaes sob numero de protocolo 21. A amostra foi composta por treze clientes do Sistema Unico de Saude (SUS) que atenderam aos criterios desta pesquisa. Os dados foram analisados por categorizacao tematica. Resultados : oito foram do sexo masculino e cinco do feminino; as categorias que emergiram apos a analise das informacoes foram: c onhecimento dos usuarios quanto a Hanseniase; mudancas ocorridas na vida apos o diagnostico de Hanseniase; enfrentamento das mudancas ocorridas; preconceito sofrido pelos clientes; sugestoes para melhoria da qualidade de vida dos portadores de Hanseniase; mensagem para os portadores . Conclusao : as mudancas citadas pelos clientes estavam relacionadas as limitacoes causadas pela patologia, isto e, resultantes das incapacidades fisicas e neurologicas identificadas em casos que nao tiveram o diagnostico precoce. O preconceito relacionado ao diagnostico da Hanseniase nao e inerente apenas a sociedade, mas tambem ao proprio portador. Descritores: hanseniase, preconceito, conhecimento, estigma social. ABSTRACT Objective : to identify the diagnostic impact of leprosy. Method : this is a descriptive exploratory study with a qualitative approach. The data collection was carried out in a Health Unit from the Sanitary District IV, located in the city of Recife, Pernambuco, Brazil, after the approval by the Research Ethics Committee of Hospital Agamenon Magalhaes, under the Protocol 21. The sample consisted of thirteen clients of the Brazilian Unique Health System (SUS) who met the criteria of this research. The data were analyzed through thematic categorization. Results : eight participants were male and five female; the categories which emerged after the information analysis were: knowledge of users on leprosy; changes which happened in life after the diagnosis of leprosy; coping with the changes that happened; prejudice suffered by the clients; suggestions for improving the quality of life of patients with leprosy; message to the patients with leprosy. Conclusion : the changes reported by the clients were related to the limitations due to the pathology, i.e., arising from the physical and neurological disabilities identified in cases without early diagnosis. The prejudice related to the diagnosis of leprosy is not inherent only to the society, but also to the patient with leprosy her/himself. Descriptors : leprosy; prejudice; knowledge; social stigma. RESUMO Objetivo : identificar o impacto do diagnostico da Hanseniase. Metodo : trata-se de um estudo exploratorio, descritivo com abordagem qualitativa. A coleta de dados foi realizada em Unidade de Saude do Distrito Sanitario IV, situada no municipio de Recife–PE, apos aprovacao do projeto de pesquisa pelo Comite de Etica em Pesquisa do Hospital Agamenon Magalhaes sob numero de protocolo 21. A amostra foi composta por treze clientes do Sistema Unico de Saude (SUS) que atenderam aos criterios desta pesquisa. Os dados foram analisados por categorizacao tematica. Resultados : oito foram do sexo masculino e cinco do feminino; as categorias que emergiram apos a analise das informacoes foram: c onhecimento dos usuarios quanto a Hanseniase; mudancas ocorridas na vida apos o diagnostico de Hanseniase; enfrentamento das mudancas ocorridas; preconceito sofrido pelos clientes; sugestoes para melhoria da qualidade de vida dos portadores de Hanseniase; mensagem para os portadores . Conclusao : as mudancas citadas pelos clientes estavam relacionadas as limitacoes causadas pela doenca, isto e, resultantes das incapacidades fisicas e neurologicas identificadas em casos que nao tiveram o diagnostico precoce. O preconceito relacionado ao diagnostico da Hanseniase nao e inerente apenas a sociedade, mas tambem ao proprio portador. Descritores : hanseniase, preconceito, conhecimento, estigma social . RESUMEN Objetivo : identificar el impacto diagnostico de la lepra. Metodo : esto es un estudio exploratorio descriptivo con abordaje cualitativo. La recogida de datos fue realizada en una Unidad de Salud del Distrito Sanitario IV, situada en la ciudad de Recife, Pernambuco, Brasil, despues de la aprobacion del Comite de Etica en Investigacion del Hospital Agamenon Magalhaes, bajo el Protocolo 21. La muestra consistio en trece clientes del Sistema Unico de Salud (SUS) brasileno que atendieron los criterios de esta investigacion. Los datos fueron analizados por categorizacion tematica. Resultados : ocho participantes eran del sexo masculino e cinco del femenino; las categorias que surgieron despues del analisis de las informaciones fueron: conocimiento de los usuarios con relacion a la lepra; cambios ocurridos en la vida despues del diagnostico de lepra; enfrentamiento de los cambios ocurridos; prejuicio sufrido por los clientes; sugestiones para mejoria de la calidad de vida de los portadores de lepra; mensaje para los portadores. Conclusao : los cambios citados por los clientes estaban relacionados a las limitaciones causadas por la patologia, esto es, resultantes de las incapacidades fisicas y neurologicas identificadas en casos que no tuvieron el diagnostico precoz. El prejuicio relacionado al diagnostico de la lepra no es inherente solo a la sociedad, pero tambien al propio portador. Descriptores : lepra; prejuicio; conoecimiento; estigma social.