Formulation de bupropion a liberation controlee

On decrit une forme posologique a liberation controlee de bupropion qui contient : (a) un premier comprime comprenant un noyau d'hydrochlorure de bupropion et d'hydroxypropylmethylcellulose suivant un rapport en poids compris entre 10 :1 et 30 :1 et un revetement forme d'un melange d'une resine acrylique qui est soluble dans un milieu acide et de l'ethylcellulose ; (b) un deuxieme comprime comprenant un noyau d'hydrochlorure de bupropion et d'hydroxypropylmethylcellulose suivant un rapport en poids compris entre 10 :1 et 30 :1 ; un revetement interne forme d'un melange d'une resine acrylique qui est soluble dans un milieu acide et d'un polymere insoluble dans l'eau et un revetement externe qui contient un polymere d'enrobage gastro-resistant.