bcl—2、c—myc基因表达在去甲二氢愈创木酸诱导人恶性胶质瘤细胞凋亡中的意义

目的 观察bcl-2、c-myc在去甲二氢愈创木酸(NDGA) 诱导恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞凋亡中的变化及意义。方法 利用光镜和电镜观察及TUNEL法检测培养细胞凋亡的情况，用免疫组织化学、原位杂交和图像分析等方法检测bcl-2、c-myc基因mRNA和蛋白的表达水平。结果 ①一定浓度的NDGA处理SHG-44细胞12～96 h，均可诱导SHG-44细胞发生凋亡，且随着作用时间的延长，凋亡细胞数增加越明显；②经NDGA处理细胞后，出现SHG-44细胞bcl-2、c-myc蛋白表达水平降低，且随着作用时间的延长，这种趋势更加明显，与细胞凋亡的发生密切相关；③原位杂交结果显示，NDGA处理细胞不同时间后，出现SHG-44细胞bcl-2、c-myc基因mRNA的表达水平降低，结果与免疫组化检测一致。结论 NDGA诱导SHG-44细胞的凋亡可能与其下调bcl-2、c-myc基因的表达有关，但其确切机制有待进一步深入研究。