刺芹侧耳（Pleurotus eryngii）rDNA的IGS2多样性分析

对8个刺芹侧耳（Pfeumfus eryngit）菌株进行了转录单位间隔区2（IGS2）分析，结果表明不同菌株的存在长度异质性和数量多态性。应用BsuRⅠ、Hin6Ⅰ、HpaⅡ和RsaⅠ限制性内切酶，对IGS2扩增产物进行酶切（IGS2-RFLP），不同菌株的酶切位点不同，电泳后产生多样性丰富的图谱，成为菌株特有的DNA指纹，实验应用的4个限制性内切酶中的任何一个都可有效地将供试菌株加以鉴别。这一方法的结果重复性和稳定性良好，IGS2-RFLP有望作为刺芹侧耳菌株鉴定和鉴别的分子标记。