DOENÇA DE HIRSCHSPRUNG EM PACIENTE NEONATAL: UM RELATO DE CASO / HIRSCHSPRUNG'S DISEASE IN NEONATAL PATIENT: A CASE REPORT

A Doenca de Hirschsprung (DH) e uma malformacao congenita que afeta a motilidade intestinal pela ausencia de gânglios autonomos durante a embriologia intestinal. Nesse contexto, a regiao aganglionar torna-se aperistaltica, constituindo um obstaculo ao trânsito intestinal. O objetivo deste estudo e descrever um caso de Doenca de Hirschsprung (DH) em um paciente e discutir sobre o metodo de diagnostico e tratamento empregado no recem-nascido. Consistiu-se em um estudo observacional, do tipo relato de caso, no qual obtiveram-se atraves de dados por meio de prontuario fornecido por uma Instituicao Hospitalar Publica do municipio de Anapolis-GO. O paciente neonatal apresentou um quadro de distensao abdominal e ausencia de eliminacao de meconio nas 48 primeiras horas de vida. O diagnostico da doenca de Hirschsprung deu-se por meio da avaliacao da sintomatologia, estudo histopatologico e radiografia de abdome. Como medida terapeutica realizou-se uma laparotomia exploratoria e resseccao do segmento aganglionar com reanastomose do intestino ate o ânus preservando os musculos do esfincter anal pela tecnica de abaixamento transanal de Soave. Por se tratar de uma doenca rara e pouco conhecida faz-se necessario um breve conhecimento da patologia e da atuacao da equipe multidisciplinar para descartar os diagnosticos diferenciais existentes e iniciar o tratamento o mais breve possivel.