Die Synthese von Macroheterocyclen auf der Basis von 2,2‐Dimethyl‐4‐oxotetrahydropyran.

Durch Cyanethylierung von Dimethyloxotetrahydropyran (I), Umwandlung der erhaltenen Addukte in Dicarbonsauren, Bildung der Succinimidester (VII) und deren Umsetzung mit Diaminen (VIII) werden die Makroheterocyclen (IX) und (X) hergestellt, ohne das bei der Cyclisierungsreaktion besondere Verdunnungsbedingungen eingehalten werden mussen.