Síndrome disautonómico de Ross: variaciones de un tema

El sindrome de Ross fue descrito en 1958 como una afeccion degenerativa del sistema nervioso autonomo definido por la triada de anhidrosis generalizada, disminucion de los reflejos tendinosos y pupila tonica. Desde su descripcion inicial se han descrito cerca de cuarenta casos. Comunicamos tres pacientes con variantes de interes que incluyen la presencia de espasmos ciclicos espontaneos del esfinter de iris, el desarrollo conjunto de sindrome de Holmes-Adie en un lado y sindrome Horner posganglionar en el otro, trastornos del desarrollo piloso en el lado de la anhidrosis, alteraciones de la motilidad intestinal, lengua sin papilas gustativas y disfuncion sexual. Ross Syndrome was described in 1958 as a degenerative condition of the autonomic nervous system defined by a triad of generalized anhidrosis, reduction of tendon reflexes and tonic pupil. Since its initial description about 40 cases have been described. We communicate three cases with variants of interest involving the presence of the simultaneous development of syndrome of Holmes-Adie on one side and Horner syndrome in the other, disorders of pilous follicle development on the side of anhidrosis, spontaneous disturbances of intestinal motility, tonque without papillae and sexual dysfunction.