TÜMÖR NEKROSİS FAKTOR-α -308(A/G) GEN POLİMORFİZMİNİN BEHÇET HASTALIĞININ AKTİF VE İNAKTİF FAZLARINDA ARAŞTIRILMASI

Behcet hastaligi dunyada ilk kez 1937 yilinda bir Turk dermatolog olan Prof. Dr. Hulusi Behcet tarafindan tekrarlayan oral aft, genital ulserasyon ve hipopiyonlu iridosiklitten olusan ayri bir antite olarak tanimlanmistir. Bu sendroma 1947 yilinda Behcet Sendromu, Morbus Behcet veya Behcet hastaligi(BH) denilmis ve tip literaturune gecmistir. Ailevi vakalar hastalikta genetik faktorleri akla getirirken cografi dagilim ise cevresel etkenlerin rol oynayabilecegini dusundurmektedir. BH kronik zeminde akut ataklarla seyreden ve ataklar sirasinda cok zengin sitokin salinmasinin izlendigi bir hastaliktir. Cok sayida proinflamatuvar sitokin, kemokin ve ozellikle T helper 1 tipindeki sitokinlerin hastalik aktivitesi ile alakali oldugu gosterilmistir. Bizde bu yoldan hareket ederek Behcet hastaliginda TNF-α -308(G/A) promotor polimorfizmini aktif, inaktif ve goz tutulumlu fazlarda arastirilmasini amacladik. Dermatoloji ve Goz Hastaliklari Anabilim Dallarina basvuran 30 Behcet hastasi ve 10 kontrolden 2ml EDTA’li kan ornegi alinarak, DNA izolasyonlari yapildi. DNA orneklerinden PCR-RFLP metoduna dayali olarak gen polimorfizm calismasi yapildi. CalisilanTNF-α -308(A/G) polimorfizmi ile Behcet hastaligi arasinda bir iliski bulunamamistir. Ozellikle Behcet hastaliginin TNF-α geni -308(A/G) promotor polimorfizminin istatistiksel degerlendirilmesinde hasta sayisinin artirilarak yeniden calismanin yapilmasiyla anlamsiz bulunan promotor polimorfizminin anlamli kilinabilecegini dusunuyoruz