Correlação da enzima DPP4 com a infecção por SARS-CoV-2

A COVID-19 se tornou uma questao de alto risco de preocupacao global. O pico da glicoproteina (S) no envelope do virion e clivado proteoliticamente nas subunidades S1 e S2, e o reconhecimento do receptor e mediado pelo dominio de ligacao ao receptor (RBD) e fusao da membrana. Trata-se de uma revisao bibliografica de carater qualitativo que se baseia na producao cientifica a partir de estudos ja publicados entre os anos de 2019 a 2021 que abordavam o objetivo principal deste estudo correlacionar a DPP4 na infeccao por SARS-CoV-2. O tropismo dos coronavirus depende principalmente da capacidade do pico de entrada da glicoproteina (S) para se ligar aos receptores da superficie celular. Atualmente, e relatado que o SARS-CoV-2 pode usar a enzima de conversao da angiotensina-2 (ACE2), o mesmo receptor do SARS-CoV, para infectar humanos. No entanto, evidencias recentes sugerem que o SARS-CoV-2 se liga ao DPP4 / CD26 apos entrar nas celulas das vias aereas. Parece que a interacao entre a glicoproteina de pico SARS-CoV-2 e DPP4 / CD26 humana (tambem conhecida como dipeptidil peptidase-4 (DPP4) e um fator chave no sequestro e virulencia. Na ausencia de resultados de ensaios clinicos randomizados bem desenhados, os dados de eficacia ou seguranca dos inibidores DPP4 no tratamento de COVID-19 devem ser interpretados com cautela e nenhuma conclusao clara pode ser feita. Os resultados desses estudos podem ajudar a revelar o impacto do uso de medicamentos que inibem a DPP4 e se eles podem ser eficazes no tratamento da infeccao por COVID-19.