Cis‐trans Isomerism in Copper(II) Complexes with N‐acyl Thiourea Ligands
2004
The N-acyl thiourea complexes bis[N,N-diethyl-N′-(p-nitrobenzoyl)-thioureato]copper(II) (1a,1b) and bis(N,N-diphenyl-N′-benzoylthioureato)copper(II) (2a,2b) crystallize in each case in two modifications. X-ray structural analysis shows that 1a and 1b are cis-trans isomers. This is very unusual for N-acyl thioureato complexes because with exception of one platinum(II) complex up to now only cis complexes have been found. In contrast X-ray structural analysis of both forms 2a and 2b of the other complex shows no cis-trans pair. Both modifications are cis complexes. In solution both isomers of the copper(II) complexes are observable by EPR spectroscopy.
Die N-Acylthioharnstoff-Komplexe Bis[N,N-diethyl-N′-(p-nitrobenzoyl)thioureato]kupfer(II) (1a,1b) und Bis(N,N-diphenyl-N′-benzoylthioureato)kupfer(II) (2a,2b) kristallisieren in jeweils zwei Modifikationen. Die Rontgenkristallstrukturanalyse zeigt, das 1a und 1bcis-trans-Isomere sind. Das ist sehr ungewohnlich fur N-Acylthioharnstoff-Komplexe, weil mit Ausnahme eines Platin(II)-Komplexes bisher nur cis-Komplexe gefunden wurden. Im Gegensatz dazu zeigt die Rontgenkristallstrukturanalyse der beiden Formen 2a und 2b des anderen Komplexes kein cis-trans-Paar. Beide Modifikationen sind cis-Komplexe. In Losungen der Kupfer(II)-Komplexe werden beide Isomere EPR-spektroskopisch beobachtet.
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