HSPA 1 L rs2227956位点单核苷酸多态性与子痫前期遗传易感性关系

目的探讨HSPA1L rs2227956位点单核苷酸多态性与子痫前期遗传易感性的关系。 方法采用TaqMan探针实时荧光PCR技术, 对山东地区汉族女性中800例子痫前期(PE)病人和1 000例正常妊娠孕妇的外周血DNA进行扩增, 比较两组HSPA1L rs2227956位点基因型分布和等位基因频率。 结果PE组和正常孕妇组HSPA1L rs2227956位点的基因型分布和等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与正常孕妇组比较, 轻度PE组、重度PE组以及早发型PE、晚发型PE组HSPA1L rs2227956位点的基因型分布和等位基因频率差异均无显著性(P>0.05)。 结论HSPA1L rs2227956位点多态性与PE的遗传易感性没有相关性。