Zmiany w nerkach w zespole antyfosfolipidowym

Zespol antyfosfolipidowy (APS) to przewlekla, autoimmunologiczna, ukladowa choroba, charakteryzująca sie nawracającą zakrzepicą zylną i tetniczą, powiklaniami polozniczymi i obecnością przeciwcial antyfosfolipidowych (aPL). Objawy kliniczne uwzglednione w kryteriach klasyfikacyjnych nie obejmują zajecia nerek. Tymczasem proces chorobowy moze obejmowac naczynia nerkowe roznego kalibru. Czestośc zajecia nerek w APS szacuje sie na 10–40% przypadkow. W katastrofalnym APS (CAPS) moze siegac 70%. Jednak ze wzgledu na to, ze w początkowym okresie zajecie nerek w APS charakteryzuje umiarkowanym nadciśnieniem i niewielkimi zmianami w moczu, proces chorobowy nie jest wowczas rozpoznawany. W artykule przedstawiono patogeneze nefropatii APS, scharakteryzowano najczestsze manifestacje kliniczne i zmiany patomorfologiczne oraz omowiono aktualne zalecenia profilaktyczne i terapeutyczne.