分散液-液微萃取与气相色谱-质谱联用分析环境水样中痕量的2，4-二硝基甲苯和磷酸三（2-氯乙基）酯

建立了分散液-液微萃取与气相色谱-质谱联用同时测定环境水样中痕量2.4-二硝基甲苯和磷酸三（2-氯乙基）酯的新方法。对影响萃取效率的因素进行了详细的考察和优化，确定采用的最佳萃取条件为：将0．8mL乙醇和60μL氯仿的混合溶液快速注入5．0mL的样品溶液中，振动混匀120s后，离心分离，吸取沉积在试管底部的氯仿相直接进样分析。该方法对磷酸三（2-氯乙基）酯和2.4-二硝基甲苯的检出限（信噪比为3）分别为0．0l和0．04μg／L，富集倍数分别为96．6和127．5；两种物质的线性：范围达3到4个数量级；日内和日间测定的相对标准偏差（RSDs，n=6）分别为8．6％-11．5％和8．9％～12．O％。将该方法用于环境水样中2.4-二硝基甲苯和磷酸三（2-氯乙基）酯的分析，其加标回收率为102．1％～110．9％。方法具有操作简单、方便快速、灵敏度高、无交叉污染和环境友好等优点。