应用新型光敏剂ATX—SIO．Na（II）的光动力疗法治疗脑胶质瘤的实验研究

目的探讨在胶质瘤的光动力疗法中应用新型光敏剂ATX—S10．Na（Ⅱ）的可能性。方法首先对5种含有不同浓度的ATX—S10．Na（Ⅱ）的鼠和人的胶质瘤细胞中应用波长为670nm的激光照射，应用MTY法测定不同的肿瘤细胞对PDT治疗的反应。接着，在sD大鼠的c6胶质瘤皮下肿瘤模型应用中进行PDT治疗，探讨ATX—S10．Na（Ⅱ）介导的光化学反应所致的抗肿瘤作用。结果体外实验表明，PDT对肿瘤细胞的毒性作用既依靠ATX—S10．Na（Ⅱ）的药物浓度又依靠激光辐照的累计能量。每个细胞系的50％抑制浓度（IC90）波动于5～15μg／ml之间。在皮下肿瘤模型中，PDT治疗导致的肿瘤内部破坏面积随着激光能量的提高而增大，尤其是当照光剂量大于75J／cm时，与对照组相比有统计学意义。结论体外和在体的实验表明，新型光敏剂ATX—S10．Na（Ⅱ）介导的光动力疗法显示出极强的抗胶质瘤作用。