Implantación en Mallorca de un programa de Tratamiento multimodal de la Carcinomatosis Peritoneal mediante Quimioterapia Sistémica, Cirugía Citorreductora y Quimioterapia Intraperitoneal Hipertérmica (HIPEC)

2012 
espanolIntroduccion: Las investigaciones de Sugarbaker et al demostraron desde principios de los 90 que muchos tumores de origen colorrectal y apendicular con extension peritoneal pueden permanecer limitados al abdomen durante periodos relativamente largos antes de desarrollar metastasis a distancia. Con ello, la carcinomatosis peritoneal paso de considerarse desde una perspectiva sistemica y practicamente terminal a concebirse como una enfermedad loco-regional, susceptible de rescate quirurgico y oncologico, con un aumento de la supervi- vencia. Los estudios experimentales de la cirugia citorreductora radical asociada a la quimioterapia intraperi- toneal hipertermica ofrecen mejores resultados en terminos de supervivencia a largo plazo y de calidad de vida que los tratamientos convencionales. El tratamiento actual de la carcinomatosis peritoneal es multimodal, con tres lineas de accion: 1. Quimioterapia intravenosa preoperatoria de induccion; 2. Cirugia citorreductora y peritonectomia, y 3. Quimioterapia intra- peritoneal hipertermica. Su base cientifica se fundamenta en el sinergismo entre la hipertermia y varios qui- mioterapicos (Mitomicina-C, Cisplatino, Oxaliplatino, etc), en la citotoxicidad directa del calor sobre las celu- las tumorales y en las ventajas farmacocineticas de la quimioterapia administrada por via intraperitoneal. Metodologia: Objetivos del Programa: 1. Desarrollo del Protocolo de tratamiento multimodal oncologico y quirurgico. 2. Formacion continuada del grupo de trabajo multidisciplinario. 3. Formacion continuada en el manejo de la tecnica de perfusion de quimioterapia intraperitoneal hipertermica. 4. Aplicacion de un protoco- lo de seguridad laboral. 5. Definicion de indicadores de resultados. 6. Diseno de base de datos informatizada para explotacion de resultados. 7. Seguimiento y registro de morbilidad y mortalidad. 8. Seguimiento y anali- sis de supervivencia a medio y largo plazo. Evaluacion clinica preoperatoria y estudio de extension tumoral. 1. Indicaciones clinicas. Tipos de tumores. 2. Seleccion de pacientes. Criterios de inclusion y de exclusion. 3. Evaluacion oncologica preoperatoria. 4. Evaluacion radiologica preoperatoria. 5. Algoritmo de actuacion. 6. Seguimiento de pacientes. 7. Seguridad laboral. Resultados: Hace cinco anos se puso en marcha en el Hospital Son Llatzer el programa completo de cirugia citorreductora con quimioterapia intraperitoneal hipertermica para el tratamiento de la carcinomatosis perito- neal. Se han intervenido 46 pacientes (40 mujeres y 6 hombres), con una edad media de 58.3 anos (47-73 anos). De los 46 pacientes, 30 lo eran con cancer de ovario, y en ellos se realizo cirugia citorreductora seguida de quimioterapia sistemica sin aplicacion de quimioterapia intraperitoneal. El programa de cirugia citorreductora y quimioterapia intraperitoneal se compone de 17 pacientes en los que se realizaron un total de 20 procedi- mientos. El origen del tumor fue colorrectal en 11 casos, apendicular en 4 casos, gastrico en un caso y un meso- telioma peritoneal multiquisitico difuso. En 9 casos se realizo quimioterapia intraperitoneal normotermica y en 11 casos quimioterapia intraperitoneal hipertermica (HIPEC). La mortaliad perioperatoria fue de un 4.3% (tres pacientes). El indice de resecabildad tumoral fue de un 90.9%. En 17 casos (85%), se pudo conseguir una reseccion completa (CC-0). La morbilidad global fue de un 40%, siendo la complicacion mas frecuente la infeccion de cateter central. Fueron reintervenidos tres pacientes (hemorragia, fistula duodenal e isquemia mesenterica segmentaria). La duracion media de la intervencion fue de 6.5 horas y la estancia media de 18.2 dias. La supervivencia media de los pacientes con diseminacion peritoneal de origen colorrectal y apendicular ha sido de 27 y 31 meses respectivamente. La supervivencia global de los pacientes con carcinomatosis peri- toneal de origen colorrectal al ano, dos y tres anos fue del 71%, 60% y 50% respectivamente. Conclusiones: a) La aplicacion de un tratamiento multidisciplinar y multimodal puede mejorar de forma sig- nificativa la supervivencia en un grupo especifico de pacientes con carcinomatosis peritoneal; b) Este trata- miento es costoso y complejo y supone una importante carga de trabajo para los profesionales y las institucio- nes, por lo que es esencial aplicar criterios rigurosos de seleccion de pacientes, fundamentados en la expe- riencia y en la evaluacion por equipos multidisciplinares. Es esencial el diagnostico precoz, el tratamiento de las complicaciones, el seguimiento de los pacientes y la evaluacion continua de los resultados de morbilidad y supervivencia. c) los estudios randomizados en curso aportaran previsiblemente mas evidencia sobre el bene- ficio de este tratamiento y estableceran las lineas para mejorar los resultados. EnglishIntroduction: Research promoted since the early nineties by Sugarbaker et al in Washington, have demonstra- ted that many tumors of colorectal and appendiceal origen with peritoneal extension, may remain limited to the abdomen during relatively long periods before developing distant metastases. These findings have radically altered the consideration of peritoneal carcinomatosis from a systemic and almost terminal state, to a loco- regional disease, with possibility of surgical and oncological rescue, and thus, increasing the survival. The results of experimental studies of radical cytoreductive surgery associated with hyperthermic intraperitoneal chemotherapy, have demonstrated better results in terms of long-term survival and quality of life than con- ventional treatments. The rationale for the current treatment of peritoneal carcinomatosis is organized around a multimodal treat- ment with three courses of action: 1. Preoperative intravenous induction chemotherapy, 2. Cytoreductive sur- gery and peritonectomy, and 3. Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC). The scientific basis of this multimodal treatment is based on the synergism between the hyperthermia and several cytostatic agents (mitomycin-C, cisplatin, oxaliplatin, etc.), the direct heat cytotoxicity on tumor cells, and the pharmacokine- tic advantages of chemotherapy administered intraperitoneally. Methodology: Program Objectives were the following: 1. Development of Multimodal surgical and oncologic treatment protocol; 2. Continuing education of the multidisciplinary group; 3. Ongoing training in the hyper- thermic intraperitoneal perfusion chemotherapy; 4. Application of a Work Safety Protocol; 5. Definition of indicators; 6. Design of database for exploitation of results; 7. Monitoring of morbidity and mortality, and 8. Monitoring and analysis of survival. Clinical evaluation and preoperative tumor extension study. 1. Clinical Indications. Types of tumors; 2. Patient selection. Inclusion and exclusion criteria; 3. Preoperative Evaluation Oncology; 4. Preoperative radiological evaluation; 5. Clinical pathway algorithm; 6. Patients follow-up, and 7. Laboral safety. Results: Five years ago, we started cytoreductive surgery with hyperthermic intraperitoneal chemotherapy for treatment of peritoneal carcinomatosis in the Hospital Son Llatzer. 46 patients were operated (40 women and 6 men) with a mean age of 58.3 years (47-73 years). Of these 46 patients, 30 were patients with ovarian can- cer, and underwent cytoreductive surgery followed by chemotherapy without applying systemic intraperitone- al chemotherapy. The program consisted of 17 patients who underwent a total of 20 procedures. The origin of the tumor was colorectal in 11 cases, appendiceal in 4 cases, gastric in 1 case, and one case with a diffuse mul- ticystic peritoneal mesothelioma. The intraperitoneally chemotherapy administered was normothermic in 9 patients, and hyperthermic (HIPEC) in 11 cases. The perioperative mortality was 4.3% (three patients). The resectability index was 90.9%. In 17 cases (85%) it was possible to get a complete resection (CC-0). Overall morbidity was 40%. The most frequent complication was central catheter infection. Three patients required reoperation (postoperative bleeding, duodenal fistula, and segmental mesenteric ischemia). The mean operati- ve duration was 6.5 hours. The average stay was 18.2 days. The median survival of patients with peritoneal dissemination of appendiceal and colorectal origin was 27 and 31 months respectively. Overall survival of patients with peritoneal carcinomatosis of colorectal origin was at one, two, and three years 71%, 60% and 50% respectively. Conclusions: a) The application of a multidisciplinary and multimodal treatment can significantly improve sur- vival in a specific group of patients with peritoneal carcinomatosis. b) This treatment is expensive, complex and represents a significant workload for professionals and institutions, so it is essential to apply strict criteria for patient selection, based on experience and the evaluation by multidisciplinary teams. Similarly, it is essen- tial to achieve an early diagnosis, treatment of complications, patient monitoring, and continuous evaluation of morbidity outcomes and survival. c) Randomized studies currently underway will provide more evidence on the expected benefit of this treatment, and establish lines to improve results.
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