Assessment of applicability of NovoNorm as a first line therapy in type 2 diabetes patient in General Practitioner practice

WSTĘP . NovoNorm jest skutecznym lekiem pierwszego rzutu w cukrzycy typu 2, ktorego dzialanie opiera sie na regulacji posilkowej glikemii. Dobra tolerancja leku, latwośc w ustalaniu dawki, proste zasady jego stosowania, zmniejszenie ryzyka wystąpienia hipoglikemii powodują znaczne zainteresowanie chorych i lekarzy nowym preparatem hipoglikemizującym. Celem niniejszego badania bylo dokonanie oceny przydatności preparatu NovoNorm w praktyce lekarza podstawowej opieki zdrowotnej. MATERIAŁ I METODY. W 36 ośrodkach podstawowej opieki zdrowotnej przeprowadzono 25-tygodniowe prospektywne badania obejmujące 168 pacjentow. Oceniano wplyw leku na przebieg kontroli metabolicznej (zmiany HbA 1c , w wartościach glikemii na czczo i 7-punktowym profilu glikemii), stezenie lipidow, mase ciala, bezpieczenstwo stosowanego preparatu (liczba epizodow hipoglikemii). Ponadto oceniano zdolnośc chorych do przestrzegania zalecen terapeutycznych (indeks na podstawie kontroli liczby zuzytych lekow i zapisow w dzienniczku chorego) oraz określano stopien zadowolenia z przeprowadzonego leczenia z punktu widzenia chorego (kwestionariusz DTSQ) i lekarza (kwestionariusz D-SAT). WYNIKI. Stosowanie preparatu NovoNorm przez 25 tygodni spowodowalo znamienną poprawe kontroli metabolicznej cukrzycy. Średnie wartości glikemii na czczo obnizyly sie z 158,96 mg/dl do 123,29 mg/dl, odpowiednio HbA 1c z 7,45% do 6,51%. Zadowolenie z przeprowadzonego leczenia wyrazilo 96% chorych, o skuteczności leku przekonalo sie ponad 95% lekarzy. WNIOSKI. Ocena dokonana przez chorych i lekarzy wskazuje, iz nowa koncepcja leczenia, dotycząca posilkowej regulacji glikemii, realizowana za pomocą preparatu NovoNorm, zostala w pelni zaakceptowana, a wynik badania wskazuje na przydatnośc preparatu w leczeniu cukrzycy typu 2.