多氯联苯增强苯并（a）芘致HepG2细胞DNA的损伤作用

目的研究多氯联苯1254对苯并（a）芘致HepG2细胞DNA损伤的影响。方法设11．5、23．0和46．0μmol／L多氯联苯1254剂量组，苯并（a）芘50μmol／L剂量组。10ml／L二甲基亚砜为溶剂对照。用不同浓度多氯联苯1254预处理HepG2细胞，24h后染毒，通过单细胞凝胶电泳和高效液相．电化学技术，检测细胞中的DNA链断裂和8一羟基脱氧鸟嘌呤核苷酸（8-OHdG）。结果50μmol／L苯并（a）芘诱导HepG2细胞中DNA Oliver尾矩（OTM）值为1．66±0．21，8-OHdG含最为（23．31±6．02）8-OHdG／10。dG，溶剂对照组OTM值为0．79±0．15，8-OHdG含量为（12．31±3．24）8-OHdG／10^6dG，两组比较差异均有统计学意义；11．5、23．0和46．0μmol／L单独处理组OTM值分别为0．88±0．20、1．01±0．15和1．10±0．16，8-OHdG含量分别为（19．57±7．57）、（22．80±9．16）和（31．74±9．25）8-OHdG／10^6dG，46．0μmol／L组与溶剂对照组比较，8-OHdG含量显著增加，差异有统计学意义；经11．5、23．0和46．0μmol／L的多氯联苯1254预处理，苯并（a）芘诱导的OTM值分别为2．14±0．22、2．43±0．32和2．71±0．31，8-OHdG含量分别为（32．50±3．81）、（49．23±16．66）和（60．36±18．04）8-OHdG／10^6dG，与苯并（a）芘单独作用组比较均显著增加，差异有统计学意义。结论多氯联苯1254能使苯并（a）芘诱导的HepG2细胞DNA损伤作用显著增强，表明多氯联苯1254对苯并（a）芘的遗传毒性作用具有一定的协同效应。