Multivalente Peptid‐Nanopartikel‐Konjugate zur Hemmung des Influenzavirus

Zur Inhibition der Bindung von Influenza-A-Virus an die Wirtzellglykokalyx haben wir multivalente Peptid-Polymer-Nanopartikel entwickelt, die mit nanomolarer Affinitat an das Virus uber dessen Spikeprotein Hamagglutinin binden. Die dafur gewahlten dendritischen Polyglycerolgeruste sind auserst biokompatibel und eignen sich gut fur eine multivalente Prasentation. Wir konnten in In-vitro-Experimenten zeigen, dass durch eine Vergroserung des Polymergerusts und durch Anpassung der Peptiddichte eine Virusinfektion drastisch reduziert wird. Solch ein Peptid-Polymer-Konjugat eignete sich auch fur ein In-vivo-Szenario. Mit dieser Studie stellen wir den ersten nicht Kohlenhydrat-basierten, kovalent verknupften, multivalenten Virusinhibitor im nano- bis pikomolaren Bereich vor, unter Wahrung einer geringen Peptidligandendichte auf grosen dendritischen Gerusten.